一:CE认证是什么? 很多客户在初次接触CE认证的时候都会问到这个问题。CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”,在欧共体1985年5月7日(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。也就是说CE认 ......
主要指以下两种类型:
1. FDA注册:许多产品销往美国进行注册(如食品,药品,医疗设备,激光产品等),部分产品必须经过检测才能申请注册;
2,FDA检测:是按照FDA规定检测产品;
美国食品药品管理局(食品药品管理局)
药物管理局,简称FDA,是美国政府在卫生和人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)建立的执行机构之一。作为科学管理机构,FDA
它负责确保在美国生产或进口的食品,化妆品,药品,生物制剂,医疗器械和放射性产品的安全。它是最早保护消费者作为其主要职能的联邦机构之一。
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