CE标志是产品进入欧盟各国市场的“通行证”。任何指令规定的产品，无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，都必须符合指令及相关协调标准的要求，并且加贴CE标志。...
“CE”是“CONFORMITE EUROPEENNE”简称。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。...
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，不管你的产品是在哪国生产的，只要在欧盟销售，产品就必须要有“CE”认证标志！...
联邦食品、药品和化妆品法案（FD＆C法案）第510节要求在美国生产、制备、传播、复合或加工药品或提供给美国进口药品的公司向FDA注册。 这些国内和国外公司必须在注册时列出在美国生产、制备、传播、复合或加工用于商业销售的所有药物。此外，外国机构必须在注册时指明美国代理商和进口商。...
美国食品和药物管理局(FDA)规范管理所有在美国销售的激光产品。制造商必须认证他们的激光产品符合美国联邦法规和激光性能标准[21 CFR 1040.10 and 1040.11]。激光的性能标准适用于所有在美国销售的激光产品[21 CFR 1040.10(a)]。...
任何含有电子电路并产生任何辐射的产品都是发射辐射的电子产品。多数辐射电子产品的类型为：X辐射（x射线），微波，无线电波（射频（RF）），激光，可见光，声音，超声波和紫外线等。...
在亚马逊美国站的卖家们，如果从国内进口儿童产品在美国线上或线下售卖，就必须要提供CPC证书，否则会面临产品被下架处理的风险。那这个CPC认证到底怎么弄呢？...
联邦食品、药品和化妆品法案（FDA&C Act）通过产品预期用途将化妆品定义为：“擦拭、倾倒、喷洒、引入或其他方式应用到人体……用以清洁、美化、提升吸引力或者改变外观的物品”。...
依据美国国会于2003年经过的反恐法，美国境外的食物企业在向美出口前有必要向FDA注册, 并在出口时向FDA进行货运通报。进口食品在进口美国入境口岸时，须经FDA检验，如发现货物不符合美国要求，FDA可能会扣留进口产品的运输。...
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